Eisai заплатила до 2 миллиардов долларов за ADC, несущий в качестве полезной нагрузки свой Halaven

Опубликовано: 9 мая 2023 г. Автор: Хизер Маккензи

На фото: двое ученых в медицинской исследовательской лаборатории/городенкофф/iStock

В рамках последней сделки в возрождающейся отрасли Eisai объявила в понедельник, что заплатит Bliss Biopharmaceutical до 2 миллиардов долларов за сотрудничество в клинических испытаниях конъюгата антитело-лекарство, содержащего химиотерапевтический препарат Халавен (эрибулин).

В частности, Эйсай передаст нераскрытую сумму, чтобы увидеть BB-1701, ADC, нацеленный на рецептор 2 эпидермального фактора роста человека (HER2), в течение опционного периода. Если Эйсай воспользуется этим правом, пара затем заключит лицензионное соглашение о стратегическом сотрудничестве, по которому китайская компания из Ханчжоу сможет получить в общей сложности 2 миллиарда долларов от этапов разработки и коммерческой деятельности, а также роялти от продаж. BlissBio также получит возможность осуществить оплату.

Со стороны Эйсаи, сделка предполагает разработку и коммерциализацию BB-1701 по всему миру, за исключением Большого Китая. В 2018 году Eisai предоставила BlissBio глобальные эксклюзивные права на разработку нескольких ADC, которые могут использовать Halaven в качестве полезной нагрузки.

ADC созданы для того, чтобы сочетать преимущества таргетной терапии с цитотоксичностью химиотерапии. Технология включает в себя цитотоксическую полезную нагрузку, конъюгированную через химический линкер с моноклональным антителом, которое нацелено на антиген, экспрессируемый на поверхности раковой клетки.

Решение о совместной разработке BB-1701 было основано на статусе испытаний фазы I/II, проводимых BlissBio, согласно заявлению, опубликованному в понедельник Eisai. В соответствии с соглашением Eisai проведет II фазу клинических исследований рака молочной железы. BB-1701 также имеет потенциал при опухолях легких и других солидных опухолях, экспрессирующих HER2, отметил Эйсай в пресс-релизе.

Eisai может нацелиться на долю рынка, которую в настоящее время занимают Daiichi Sankyo и Enhertu (фам-трастузумаб дерукстекан-nxki) компании AstraZeneca, ADC, одобренный FDA в декабре 2019 года для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы.

Для BlissBio, запущенной в 2017 году, сделка с Eisai «является значительным достижением... поскольку она позволяет нам и дальше развивать это многообещающее соединение, BB-1701», — заявил в пресс-релизе Зипин Вэй, генеральный директор BlissBio, указывая на «Мощные возможности Эйсаи в области исследований и разработок в области онкологии во всем мире».

ADC Rush 2023 года

Эта сделка является лишь последней в череде многомиллионных и миллиардных приобретений и сотрудничества, сосредоточенных на ADC. В феврале AstraZeneca пополнила свой портфель, заплатив KYM Biosciences авансом 63 миллиона долларов за глобальные права на CMG901, ADC, ориентированный на Claudin 18.2. В апреле BioNTech подписала лицензионное соглашение на 170 миллионов долларов с китайской компанией Duality Biologics на эксклюзивный доступ к двум ADC для лечения солидных опухолей, а Bristol Myers Squibb объединилась с немецкой биотехнологической компанией Tubulis в соглашении о разработке, также ориентированном на солидные опухоли.

Но краеугольным камнем этого каскада слияний и поглощений, возможно, является мартовское заявление Pfizer о том, что она приобретет пионера ADC Seagen за 43 миллиарда долларов. Pfizer обошла Merck в борьбе за права на портфель Seagen после того, как в середине 2022 года переговоры между Merck и Seagen по поводу цены провалились. Pfizer добавит три ADC в свой коммерческий портфель, в общей сложности их будет пять, сообщил ранее BioSpace представитель компании в электронном письме.

Хизер Маккензи — старший редактор BioSpace, специализирующийся на нейробиологии, онкологии и генной терапии. Вы можете связаться с ней по адресу [email protected]. Следуйте за ней в LinkedIn и Twitter: @chicat08.

Вернуться к новостям